EKATO

Hydrieranlagen für die Produktion von APIs & Pharmazeutika

Hydriertechnologie in der API-Produktion

Die pharmazeutische Produktion erfordert flexible, reinigungsfähige und GMP-konforme Lösungen. Als Schlüsselprozess ermöglicht die Hydrierung entscheidende chemische Umwandlungen für Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln. Mit über 90 Jahren Erfahrung bietet EKATO maßgeschneiderte Anlagen – von Labor bis Großproduktion – mit fortschrittlicher Mischtechnik und präziser Steuerung für maximale Prozesssicherheit und Skalierbarkeit.

Eine erfolgreiche API-Hydrierung hängt von der präzisen Steuerung mehrerer Prozessparameter ab, die sich erheblich auf die Reaktionsergebnisse auswirken:

  • Hoher Druck: Der Druck liegt in der Regel zwischen 2 und 16 bar und beeinflusst direkt die Reaktionskinetik, die Selektivität sowie betriebliche und umweltbezogene Sicherheitsaspekte.
  • Katalysatortyp und -beladung: Auswahl zwischen heterogenen Katalysatoren (Pd/C, Pt/C, Nickel) auf der Grundlage der Anforderungen an die Reaktionsspezifität.
  • Temperaturkontrolle: Eine präzise Temperaturregelung (in der Regel zwischen 20 und 150 °C) beeinflusst die Reaktionsgeschwindigkeit und die Produktselektivität und verhindert gleichzeitig mögliche Nebenreaktionen.
  • Mischeffizienz: Entscheidend für den Gas-Flüssigkeits-Stoffaustausch, die gleichmäßige Katalysatorverteilung und die Wärmeübertragung.
  • Reinigungsfähigkeit und GMP-Konformität: Leicht zu reinigende Prozessanlagen

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Entdecken Sie die Grundlagen der Rührwerkshydrierung, lernen Sie innovative Konstruktionskonzepte für Rührwerkshydrierungsreaktoren kennen und erfahren Sie mehr über modernste modulare Hydrierungsanlagen – alles rund um die API-Produktion.

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Julian Urich
Projektleiter Vertrieb
EKATO Rühr- und Mischtechnik
+49 7622 29 610

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Konstruktionsdaten

Temperatur:               -25 bis 150 °C
Druck:                        FV / 16 bar
Füllvolumen:              20 bis 500 l Nutzvolumen
Reaktormaterial:        Edelstahl, Hastelloy (C22)
Kühlung:                     Doppelmantel
Mischer:                     VISCOPROP oder GASJET
Pharma-Ausführung: GMP und gute Reinigbarkeit
Reinigung:                  Einschließlich Reinigung vor Ort (CIP)
Qualifizierung:           IQ und OQ

Selbstansaugende Turbine für Massenbegasung:

GASJET

  • Selbstansaugendes Rührorgan
  • Saugt Gas durch Hohlwelle an
  • Verteilt Gas neu
  • Gas wird fein in Flüssigkeit verteilt
  • Verbessert den Stoffübergang

PHASEJET

  • Beseitigt Probleme mit Flachblatt-Turbinen unter Gas
  • Blätter sind so geformt, dass sie die Strömungsablösung reduzieren
  • Stabile Leistungsaufnahme (begast vs. unbegast)
  • Über 2× höhere Flutungsgrenze
  • Steigert die Gesamteffizienz
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EKATO GASJET Rührorgan für Gas-Flüssig-Anwendungen mit reinen Gasen

Vorbereitungstank

  • Mit Palettenhubwagen bewegbar
  • Rührwerk zum Suspendieren/Auflösen von Feststoffen
  • In verschiedenen Volumina/Materialien erhältlich
  • Optionale Verriegelung für die Katalysatorbefüllung

Pumpstation

  • Integriert in den Reaktor-Skid und das Steuerungssystem
  • Sichere und kontrollierte Produktförderung
  • Vom Vorbereitungstank zum Reaktor
  • Vom Reaktor durch den Filter zum Produktbehälter

Filter

  • Auf einem Wagen installiert
  • Sichere und geschlossene Katalysatorfiltration
  • Verschiedene Filtermedien verfügbar
  • An das Steuerungssystem angeschlossen

Transferbehälter

  • Mit Palettenhubwagen bewegbar
  • In verschiedenen Volumina und Materialien erhältlich

Heiz-/Kühleinheit

  • Leistungsstarke H/C-Einheit, speziell auf das Reaktorsystem zugeschnitten
  • Kurzer Heiz-/Kühlzyklus
  • Sichere Kühlung während der Reaktion
  • Integriert in das Steuerungssystem

Wäscher

Knock-Out/Blow-Out

 

Transformation der Produktion durch kompakte Modularität

  • Fortschrittliche, modulare Hydrierungsanlage, speziell für Pharmazeutika (z. B. pharmazeutische Wirkstoffe (APIs), diagnostische Wirkstoffe (ADIs), kleine Moleküle, Arzneimittelwirkstoffe)
  • Hygienisches Design ermöglicht eine sichere Reinigung, verhindert Produktkreuzkontaminationen und vermeidet unregelmäßige FDA-Audits
  • Der modulare Aufbau ermöglicht anpassbare Konfigurationen und bietet maßgeschneiderte Lösungen für Ihre Produktion
  • Ausgelegt für kleine und mittlere Losgrößen
  • Außergewöhnliche Prozessflexibilität und effiziente Produktion für verschiedene Mengen
  • Ausgestattet mit fortschrittlichen Sicherheitsmechanismen und automatisierten Steuerungen für präzise Produktionsprozesse